DSN（Duplex-specific nuclease）能够选择性降解双链DNA 和 DNA-RNA杂交体中的DNA,但对单链核酸分子和双链RNA几乎没有活性。DSN可以精确区分10-12 bp的DNA-DNA双链单核苷酸错配，当dsDNA大于10bp、DNA-RNA大于15 bp时DSN能产生切割活性。其广泛用于全长cDNA富集后均一化操作、基于二代测序（NGS）的转录组文库构建，SNP检测，miRNA的多重荧光检测，端粒末端定量检测等。

1. DSN消化时间取决于样本和特定的实验要求。孵育温度可以在35至70°C之间变化；在这种情况下，孵育时间和DSN浓度需要另外优化。

2.DSN在二价阳离子（Mn2+、Co2+或Mg2+）存在下有活性。大多数应用中的Mg2+离子浓度应至少为5 mM。EDTA可抑制DSN活性。

3.DSN活性的最适温度为60℃。然而，在80°C时，DSN仅保留10%的活性。

4.DSN对蛋白酶K处理（37°C孵育30分钟）具有耐受性。

5.DSN对盐离子浓度高度敏感（例如在0.2M NaCl下活性降低10倍）