Benzonase是一种来源于Serratia Marcescen的基因工程酶。本品可将核酸降解成2-5个碱基的5‘单磷酸核苷酸，因其能高效降解任何形式（双链，单链，线状，环状）的DNA和RNA而没有蛋白裂解活性，又被称为“全能核酸酶”。该酶可在广泛的条件下能保持很高的稳定性和消化活力，高效地降解所有形式的RNA和DNA，因此被广泛用于去除生物制品中的核酸残留和污染，提升样本纯度和制品生物功效。本品利用大肠杆菌(E.coli)大规模发酵表达纯化，在科研与生产工艺中可降低细胞上清和细胞裂解液的粘度，能提高蛋白纯化效率并用于后续功能研究。

产品名称    Benzonase

来源 E. coli

分子量C 26.8 KD

等电点 6.39

蛋白纯度    ≥ 95%(SDS-PAGE)

酶活 ≥ 250 U/μl

比活 ≥ 1.5×106U/mg 蛋白

最适pH 8.0

最适温度 37℃

辅助因子 1 - 10 mM Mg2+

储存缓冲液 20 mM Tris-HCl(25℃，pH 8.0)，2 mM MgCl2，20 mM NaCl and 50% Glycerol

活性单位定义 37℃，pH 8.0 反应条件下，2.625 ml反应体系中，在 30 min内使△A260 吸收值变化 1.0 所用的酶量定义为一个活性单位(U)。(相当于完全消化37 μg鲑鱼精DNA的酶量）
标签：切除 C-terminal His Tag

-30 ~ -15℃保存，≤0°C运输。不建议长期2 ~ 8℃储存，如需要，建议无菌过滤。有效期3年，避免反复冻融。

条件	最佳浓度范围	有效浓度范围
Mg2+	1 - 2 mM	1 - 10 mM
pH	8.0 - 9.0	6.0 - 10.0
温度	37℃	0 - 42℃
DTT	0 - 100 mM	> 100 mM
β-ME	0 - 100 mM	> 100 mM
Na+, K+,etc	0 - 20 mM	0 - 150 mM
PO43-	0 - 10 mM	0 - 100 mM

最佳条件定义为酶活性保留90%以上的反应条件；有效条件定义为酶活性保留15%以上的反应条件。

Benzonase的抑制条件：

本产品可被一定的盐浓度抑制活性，例如： > 100 mM的一价阳离子(如Na+、K+等)， > 10 mM的二价Ca2+离子， > 100 mM的盐酸胍(guani-dine HCl)， > 20 mM的磷酸盐(phosphate)， > 25 mM的硫酸铵(ammonium sulfate)等，可抑制该酶50%左右活性。

此外，螯合剂也可通过螯合体系中的Mg2+以达到抑制酶活的作用，通过加入更多Mg2+可恢复Benzonase的活性(1 mM的EDTA可部分抑制Benzonase活性，5 mM的EDTA可使其活性丧失约90%)。1 - 2 mM Mg2+离子对于此酶活性的保持至关重要。