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检测服务平台-Real-time PCR
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一、RT-PCR和q-PCR
荧光定量PCR以其特异性强、灵敏度高、重复性好、定量准确、速度快、全封闭反应等优点成为了分子生物学研究中的重要工具，目前已得到广泛应用(如转基因动植物检测、RNAi基因失活率检测、病原微生物或病毒含量检测、基因差异表达基因分型等)。
RT-PCR(反转录PCR)和q-PCR(荧光定量PCR)是分子生物学研究和法医诊断中常用的两个技术手段。聚合酶链式反应(PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术。它可看作是生物体外的特殊DNA复制，PCR的最大特点是能将微量的DNA大幅增加。因此，无论是化石中的古生物、历史人物的残骸、还是久远的杀案中凶手所遗留的手发、皮肤或血液，只要能分离出痕量DNA，就能用PCR加以放大，进行比对确证。gPCR是指在PCR反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
图1 典型的扩增曲线
图2 典型的溶解曲线
二、服务内容
1.客户写好订单，提供待检基因相关信息(基因名称、GenbankID等);
2.签订技术服务合同，支付预付款;
3.设计合成定量PCR引物，或客户提供文献引物委托本公司合成;
4.DNA/RNA的抽提、定量、RNA反转录;
5.PCR预实验，检测引物的特异性和扩增效率;
6.正式定量实验，对所有样品进行检测;
7.实验结果和数据分析，形成报告。
三、交付结果
1.提供完整的实验报告、Ct值等;
2.本公司承诺结果准确、客观，不确保得到特定结果。
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服务编号 |
服务内容 |
服务周期 |
价格 |
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CS801 |
Real-time PCR 服务 |
2~5个工作日 |
询价 |
四、咨询与订购
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