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阿尔茨海默症:科研级靶向TAU和APP药物对照抗体,助力科研

阿尔茨海默症:科研级靶向TAU和APP药物对照抗体,助力科研

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全世界现有阿尔茨海默症患者4000万,确诊人数还在随着世界人口老龄化进程不断增加。它被称为人类十大死因之一,由于发病机制不明确、发病原因复杂、病程长且发病隐秘等导致针对性的药物研发难度极高,因而成为新药研发领域著名的“死亡之谷”。

截止目前在众多阿尔茨海默致病假说中,以淀粉样蛋白(amyloid β-protein,Aβ)级联假说和微管相关蛋白(tau蛋白)假说最为主流。Aβ假说被解释为β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)异常导致患者蛋白成分中细胞膜的暴露,从而使细胞死亡以及神经纤维缠结(neurofibrillary tangles,NTFs)。大脑内Aβ1-40是Aβ里含量最高的,远多于Aβ1-42,但是Aβ1-42的毒性高于比Aβ1-40,主要因为Aβ1-42更容易形成纤维和寡聚体而聚集。所以目前Aβ假说认为具有强毒性的Aβ1–42寡聚体是导致AD产生的一个重要原因,因此Aβ1-42成为了重点研究对象。

另一个主流致病假说主要是针对Tau蛋白,正常情况下条状单体Tau蛋白通常结合在微管上,形成稳定的微管结构。由于磷酸酶的作用导致Tau蛋白过磷酸化,进而从微管上脱落,聚集形成了NTFs。这一过程破坏了神经元微管结构,阻碍了轴突运转,损害突触功能,最终促进退行性病变产生。现有研究证明AD患者的认知功能障碍与高度磷酸化的Tau蛋白成正相关。防止Tau蛋白过度磷酸化,或者研究开发针对Tau蛋白作为治疗靶点的候选治疗药物成为重要研究方向。

公司科研人员推出系列科研级靶向TAU和APP药物对照抗体,助力科研:

 

Product Catalog

Name

Target

CSD00838

Gosuranezumab

Tau

CSD00412

Tilavonemab

Tau

CSD00658

Zagotenemab

Tau

CSD00609

Semorinemab

Tau

CSD00160

Bapineuzumab

APP

CSD00197

Solanezumab

APP

CSD00252

Ponezumab

APP

CSD00260

Crenezumab

APP

CSD00332

Aducanumab

APP

CSD00135

Gantenerumab

APP

CSD00587

Donanemab

APP

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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